谁没有为多吃一块小蛋糕而拼过命呢?对对,我这是在通过生酮饮食来减肥,快把小蛋糕拿来吧你!
停停停,首先,人家吃的是生酮蛋糕,不要为自己的糖瘾找捏词~其次,在“饮食圈”一度爆红的生酮饮食,吸引了许多研究,有一些“正面新闻”,好比有助于无痛戒酒、改善肺部屏障功效等;但“黑料”也不少,好比会引起口臭、便秘、增添高胆固醇和心脏病危害等。[1-4]
克日,由来自美国加州大学的Christine A.Olson和Elaine Y.Hsiao向导团队在《细胞》子刊Cell Host & Microbe揭晓了一篇文章。他们发明生酮饮食会增强小鼠间歇性缺氧诱导的认知障碍, 并且发明这是由一类肠道菌群通过Th1细胞所介导的。[5]
这不但为人们对肠道菌群影响认知障碍的相识添了一笔,还为生酮饮食的误差补了一刀。
论文首页截图
有一种饮食,既能吃的爽还能减肥,那就是生酮饮食(KD)。
生酮饮食是一种由高脂肪、极低碳水化合物和适当卵白质搭配的饮食计划,用脂肪来取代碳水化合物给人体供能,早先是用于治疗儿童难治性癫痫的非药物疗法。一些研究批注,它可以降低认知障碍的危害,并且已经用于人类神经退行性改变和认知障碍的治疗;但也有研究称,它可能会增进认知障碍的爆发。[6-9]
于是,A.Olson和她的同事们在生酮饮食的基础上,添加了一个能够引起认知障碍的因素——间歇性缺氧(用于模拟壅闭性睡眠呼吸暂停,好比打鼾),再来看看生酮饮食与认知障碍之间究竟有什么离奇。
他们先用通例饮食喂养小鼠,并把它们分成两组,划分放在正常供氧和间歇性缺氧的常压情形中,几天后用巴恩斯迷宫(Barnes maze)测试,对小鼠的认知障碍举行评估。效果再次验证了间歇性缺氧能够引起小鼠的认知障碍。
接下来,研究者们又喂养了一批生酮饮食的小鼠,同样放在这两种供氧情形中举行视察。效果发明,在间歇性缺氧的条件下,和通例饮食小鼠相比,生酮饮食小鼠的认知障碍显着越发严重;痪浠八,生酮饮食加剧了间歇性缺氧引起的认知障碍。
生酮饮食加剧了间歇性缺氧引起的认知障碍。(KD:生酮饮食;CD:通例饮食;Mock:正常供氧;Hyp:间歇性缺氧;SPF:无特定病原微生物的小鼠)
这吃上面出了问题,肠道菌群可脱不了关连了。并且已有许多研究批注,肠道菌群对认知障碍有影响[10,11];辜堑寐,前几天的文章就提到肠道菌群要为熬夜影响认知障碍而背锅~ [12]
为了探清肠道菌群的“内情”,A.Olson和她的同事们先给小鼠喂了点抗生素,灭了肠道菌群,然后再用生酮饮食喂养这些小鼠,放在差别供氧条件下举行视察。效果发明,肠道菌群的缺失缓解了由生酮饮食和间歇性缺氧协同引起的小鼠认知障碍。
此后,他们又把差别饮食下的小鼠肠道菌群,定植于无菌小鼠,并将这些小鼠放在差别的供氧情形中。测试效果显示,在这几组小鼠中,那些既接受了生酮饮食下肠道菌群定植,又放在了间歇性缺氧情形中的小鼠,它们的认知障碍越发严重。
这下足以说明,生酮饮食能够加剧间歇性缺氧引起的认知障碍,是肠道菌群在其中作梗。
没有了肠道菌群,间歇性缺氧条件下举行生酮饮食的小鼠,认知障碍有所缓解。(Abx:广谱抗生素)
既然锁定了是肠道菌群影响了认知障碍,那么是何方菌群在此作乱,又作了什么乱?
通过比照剖析差别供氧条件下举行生酮饮食的小鼠粪便,A.Olson和她的同事们发明两类菌群的品貌有差别:间歇性缺氧的小鼠粪便中,Bilophila菌群品貌更高,Clostridium cocleatum菌群品貌更低。经由粪便菌群定植,发明Bilophila菌群的富集关于生酮饮食加剧间歇性缺氧引起认知障碍的作用才是至关主要。
进一步研究发明,Bilophila菌群是通过引起小鼠体内表达IFNg的Th1细胞增多,从而对海马体功效(hippocampal activity)造成损伤的。
在生酮饮食和间歇性缺氧的条件下,Bilophila菌群富集,导致表达IFNg的Th1细胞增多,从而引起认知障碍。
总而言之,研究者们发明生酮饮食会加剧间歇性缺氧引起的认知障碍,并且是由肠道菌群所介导。在生酮饮食和间歇性缺氧的双重条件下,肠道菌群Bilophila富集,引起表达IFNg的Th1细胞数目增多,进而对海马体功效造成损伤,增添认知障碍的危害。
不过,这其中详细的分子机制还不得而知,需要后续的探索。
参考文献:
[1]Wiers, C. E. et al. Ketogenic diet reduces alcohol withdrawal symptoms in humans and alcohol intake in rodents. Sci Adv 7, doi:10.1126/sciadv.abf6780 (2021).
[2]Goldberg E L, Molony R D, Kudo E, et al. Ketogenic diet activates protective γδ T cell responses against influenza virus infection[J]. Science immunology, 2019, 4(41).
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